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SANOFI SpA BUSCOPAN*30CPR RIV 10MG
SANOFI SpA BUSCOPAN*30CPR RIV 10MG

Trattamento sintomatico delle manifestazioni spastico-dolorose del tratto gastroenterico e genitourinario. -- Indicazioni terapeutiche Trattamento sintomatico delle manifestazioni spastico-dolorose del tratto gastroenterico e genitourinario. Posologia e modalità d'uso Posologia I seguenti dosaggi sono consigliati per adulti e ragazzi di età superiore ai 14 anni. Compresse rivestite 1-2 compresse rivestite 3 volte al giorno. Supposte 1 supposta 3 volte al giorno. Le dosi singole possono essere aumentate secondo il giudizio del medico. In pediatria nei bambini di età compresa tra i 6 ed i 14 anni occorre seguire esattamente la prescrizione del medico. Modo di somministrazione Le compresse devono essere assunte intere con una adeguata quantità di acqua. Buscopan non deve essere assunto giornalmente su base regolare o per periodi prolungati senza ricercare la causa del dolore addominale. Controindicazioni - Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. - Glaucoma ad angolo acuto. - Ipertrofia prostatica o altre cause di ritenzione urinaria. - Stenosi pilorica ed altre condizioni stenosanti il canale gastroenterico. - Stenosi meccanica del tratto gastroenterico. - Ileo paralitico o ostruttivo. - Megacolon. - Colite ulcerosa. - Esofagite da reflusso. - Atonia intestinale dell'anziano e dei soggetti debilitati. - Miastenia grave. - Bambini di età inferiore ai 6 anni. In caso di rare condizioni ereditarie di incompatibilità con uno degli eccipienti (vedere paragrafo 4.4 "Avvertenze speciali e precauzioni di impiego") l'uso del medicinale è controindicato. Effetti indesiderati Molti degli effetti indesiderati elencati possono essere attribuiti alle proprietà anticolinergiche del Buscopan. Gli effetti secondari anticolinergici di Buscopan sono generalmente di lieve entità ed autolimitanti. Disturbi del sistema immunitario: Frequenza non comune: reazioni cutanee, orticaria, prurito. Frequenza non nota*: shock anafilattico, reazioni anafilattiche, dispnea, rash cutaneo, eritema ed altre manifestazioni di ipersensibilità. *Queste reazioni avverse sono state osservate nell’esperienza post-marketing. Al 95% di probabilità, la categoria di frequenza non è maggiore di non comune (3/1368), ma potrebbe essere più bassa. Una stima precisa della frequenza non è possibile dal momento che queste reazioni avverse non si sono verificate in 1368 pazienti in sperimentazione clinica. Patologie cardiache: Frequenza non comune: tachicardia. Patologie gastrointestinali: Frequenza non comune: secchezza delle fauci. È stata osservata anche stipsi. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: Frequenza non comune: alterazioni della sudorazione. Patologie renali e urinarie: Frequenza rara: ritenzione urinaria. Sono stati osservati anche i seguenti effetti indesiderati: Patologie dell’occhio: midriasi, turbe dell’accomodazione, aumento del tono oculare. Patologie del sistema nervoso: sonnolenza. Dosi elevate possono determinare segni di...

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SANOFI SpA FEXALLEGRA*10CPR RIV 120MG
SANOFI SpA FEXALLEGRA*10CPR RIV 120MG

Fexallegra è indicato negli adulti e nei bambini a partire dai 12 anni di età per il trattamento sintomatico della rinite allergica stagionale. -- Indicazioni terapeutiche Fexallegra è indicato negli adulti e nei bambini a partire dai 12 anni di età per il trattamento sintomatico della rinite allergica stagionale. Posologia e modalità d'uso Posologia Adulti La dose raccomandata di fexofenadina cloridrato per gli adulti è di 120 mg una volta al giorno, prima dei pasti. La fexofenadina è un metabolita farmacologicamente attivo della terfenadina. Popolazione pediatrica Bambini di 12 anni di età e oltre La dose raccomandata di fexofenadina cloridrato per i bambini a partire dai 12 anni di età è di 120 mg una volta al giorno, prima dei pasti. Bambini al di sotto dei 12 anni di età L’efficacia e la sicurezza di fexofenadina cloridrato 120 mg non sono state studiate nei bambini al di sotto dei 12 anni di età. Nei bambini da 6 a 11 anni di età: fexofenadina cloridrato 30 mg compresse è la formulazione appropriata per la somministrazione e il dosaggio in questa popolazione. Popolazioni particolari Gli studi effettuati in gruppi di pazienti a rischio (anziani, pazienti con insufficienza renale o epatica) indicano che non è necessario adattare la dose di fexofenadina cloridrato in questi pazienti. Controindicazioni Il medicinale è controindicato nei pazienti con ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Effetti indesiderati È stata utilizzata la seguente classe di frequenze, quando applicabile: molto comune ≥ 1/10; comune ≥ 1/100 e < 1/10; non comune ≥ 1/1000 e < 1/100; raro ≥ 1/10.000 e < 1/1.000); molto raro < 1/10.000 e non nota (la frequenza non può essere valutata sulla base dei dati disponibili). All’interno di ogni gruppo di frequenza, gli effetti indesiderati sono presentati in ordine di gravità decrescente.Negli adulti, nell’ambito degli studi clinici sono stati riferiti i seguenti effetti indesiderati, con un’incidenza simile a quella osservata con il placebo: Patologie del sistema nervoso Comune: cefalea, sonnolenza, vertigini. Patologie gastrointestinali Comune: nausea. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione Non comune: affaticamento. Negli adulti, nell’ambito della sorveglianza post-marketing sono stati riferiti i seguenti effetti indesiderati. La frequenza con cui si presentano non è nota (non può essere fatta una stima sulla base dei dati disponibili): Disturbi del sistema immunitario Reazioni di ipersensibilità con manifestazioni tipo angioedema, oppressione toracica, dispnea, vampate di calore e anafilassi sistemica. Disturbi psichiatrici Insonnia, nervosismo, disturbi del sonno o incubi/eccesso di sogni (paroniria). Patologie cardiache Tachicardia, palpitazioni. Patologie gastrointestinali Diarrea. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Rash, orticaria e prurito. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La...

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ALFASIGMA SPA DICLOREUM ANT LOC*10CER MED180
ALFASIGMA SPA DICLOREUM ANT LOC*10CER MED180

Trattamento locale di stati dolorosi e infiammatori di natura reumatica o traumatica di articolazioni, muscoli, tendini e legamenti. -- Indicazioni terapeutiche Trattamento locale di stati dolorosi e infiammatori di natura reumatica o traumatica di articolazioni, muscoli, tendini e legamenti. Posologia e modalità d'uso Solo per uso cutaneo. Posologia Il prodotto deve essere applicato solo sulla cute intatta e sana e non deve essere applicato quando si fa il bagno o la doccia. Il cerotto medicato di diclofenac deve essere utilizzato per il più breve tempo possibile in relazione all’indicazione d’uso. Adulti Il regime posologico abituale è di 1 o 2 cerotti (o qualsiasi altra frequenza valutata negli studi clinici per uno specifico prodotto) al giorno (una applicazione ogni 12 o 24 ore) per un periodo fino a 14 giorni (o per qualsiasi altro numero di giorni sia stato valutato l’impiego negli studi clinici per uno specifico prodotto). Se non si riscontra un miglioramento a seguito del periodo di trattamento raccomandato, si dovrà consultare un medico Bambini ed adolescenti al di sotto dei 16 anni: L’impiego di questo cerotto medicato non è raccomandato nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 16 anni perché non sono disponibili dati sufficienti a valutare la sicurezza e l’efficacia del medicinale (vedere paragrafo 4.3). Negli adolescenti di età pari o superiore ai 16 anni, se il prodotto è necessario per un periodo di trattamento superiore ai 7 giorni per il sollievo del dolore o se i sintomi peggiorano, si consiglia al paziente o ai parenti dell’adolescente di consultare un medico. Anziani Questo medicinale deve essere impiegato con cautela nei pazienti anziani in quanto maggiormente predisposti agli effetti indesiderati (vedere paragrafo 4.4). Pazienti con insufficienza epatica o renale Per l’utilizzo dei cerotti medicati di diclofenac in pazienti con insufficienza epatica o renale consultare il paragrafo 4.4. Modo di somministrazione Tagliare la busta contenente il cerotto medicato come indicato. Estrarre un cerotto medicato, rimuovere la pellicola in plastica utilizzata per proteggere la superficie adesiva ed applicare il cerotto sull’articolazione o sulla superficie dolente. Se necessario, il cerotto può essere tenuto sul posto mediante una fascia elastica. Richiudere attentamente la busta premendo il bordo dove si trova il cordoncino di chiusura. Il cerotto deve essere utilizzato intero. Controindicazioni · Ipersensibilità al diclofenac, all’acido acetilsalicilico o ad altri preparati antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli eccipienti del prodotto finito, nonchè all’isopropanolo. · Pazienti nei quali si sono verificati accessi asmatici, orticaria o rinite acuta dopo assunzione di acido acetilsalicilico o di altri infiammatori non steroidei (FANS). · Cute danneggiata, indipendentemente dal tipo di lesione: dermatite essudativa, eczema, lesione infetta, bruciature o ferite. · Terzo trimestre di gravidanza e...

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ALPAFARMA Srl XANAGEL TUBO 40ML
ALPAFARMA Srl XANAGEL TUBO 40ML

GEL USO TOPICO ESTERNO SU CUTE ESTERNO/INTERNO SU MUCOSA GENITALE  -- Xanagel GEL INTIMO Indicazioni: vaginosi, vaginiti aspecifiche, vulviti: grazie alla sua azione lubrificante, antisettica e lenitiva, risulta efficace nel controllo dei sintomi quali bruciore, prurito, secchezza vaginale e cattivi odori, ristabilendo il corretto trofismo dei tessuti vulvo-vaginali. Utile per lenire, per idratare e per lubrificare, riducendo i sintomi caratteristici. L’attività idratante e antiossidante restituisce la naturale idratazione e lubrificazione delle mucose genitali apprezzabile anche durante l’atto sessuale. Utile nel trattamento sintomatico delle radiodermiti. Migliora il trofismo delle mucose genitali nei trattamenti ormonali (pillola anticoncezionale, analoghi LH-RH). Nella donna in fase di perimenopausa, è di aiuto nel ripristinare il normale trofismo delle mucose genitali; balaniti, balanopostiti: le azioni lubrificante, idratante e lenitiva concorrono al rapido ed efficace controllo dei sintomi quali bruciore, prurito, desquamazione che sono sintomi caratteristici degli stati infettivo-infiammatori del prepuzio e della mucosa del glande. Le attività lubrificante e idratante restituiscono il naturale trofismo dei tessuti. Nel paziente diabetico non sono rare le manifestazioni di flogosi delle mucose genitali; le attività svolte sono consentono di normalizzare l’ipereattività tissutale causa principale della flogosi e della sintomatologia caratteristica che ne deriva. Al fine di accelerare e favorire i processi di riparazione tissutale, è consigliato l’uso durante o dopo il trattamento con antibiotici o antimicotici prescritti dal medico. Posologia e Modalità d'uso: applicazione intravaginale: svitare il tappo e avvitare una cannula al posto del tappo; estrarre lo stantuffo; comprimere progressivamente il tubo di XANAGEL fino al riempimento della cannula; svitare la cannula ed introdurla in vagina delicatamente secondo fisiologia; premere delicatamente sullo stantuffo della cannula fino ad introdurne il contenuto nella cavità vaginale. Estrarre e smaltire la cannula che non dovrebbe più essere riutilizzata. Anche se il prodotto non cola all’esterno, è suggerita una applicazione serale prima di coricarsi. Vaginosi e vaginiti aspecifiche: una applicazione quotidiana, per 6 - 7 giorni, seguita da una applicazione/die a giorni alterni, per 6 - 7 giorni; vulviti: applicare 1 - 2 volte/die sulla mucosa vulvare una quantità di prodotto necessaria per l’estensione della sede dell’arrossamento e causa dei sintomi. Utilizzare il prodotto fino alla remissione dei sintomi; balaniti e balanopostiti: applicare sulla mucosa del glande un leggero strato di prodotto fino a coprire la mucosa nelle parti interessate. Ripetere l’applicazione due volte nell’arco della giornata. Utilizzare il prodotto fino alla remissione dei sintomi. Caratteristiche: dispositivo medico interamente formulato con componenti di origine naturale. La sua composizione...

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VEMEDIA MANUFACTURING B.V. RUSCOROID 1% + 1% CREMA
VEMEDIA MANUFACTURING B.V. RUSCOROID 1% + 1% CREMA

Trattamento dei sintomi associati ad emorroidi, ragadi anali e proctiti, quali: prurito, dolore e senso di peso. CREMA 100 g -- Indicazioni terapeutiche Trattamento dei sintomi associati ad emorroidi, ragadi anali e proctiti, quali: prurito, dolore e senso di peso. Posologia e modalità d'uso Crema: 1-2 applicazioni al giorno (direttamente o utilizzando l’apposito applicatore). Non superare le dosi consigliate. Controindicazioni Ipersensibilità verso i componenti del prodotto e verso altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Effetti indesiderati Rari casi di sensibilizzazione, quali eritemi locali e generalizzati associati a prurito. Avvertenze speciali Non utilizzare per trattamenti protratti. Dopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili ed in caso di uso prolungato consultare il Medico. L’uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; ove ciò accada, occorre interrompere il trattamento e consultare il Medico per adottare idonee misure terapeutiche. L’impiego clinico non ha messo in evidenza la necessità di particolari cautele per l’uso di RUSCOROID. Non è raccomandato l’impiego al di sotto dei 12 anni di età, se non sotto diretto controllo medico. Gravidanza e allattamento Il prodotto va usato nei casi di effettiva necessità sotto diretto controllo del Medico. Scadenza e conservazione Conservare RUSCOROID crema a temperatura non superiore a 25°C. Interazioni con altri farmaci Non sono mai stati segnalati fenomeni riferibili a interazione con altre sostanze. Sovradosaggio Non sono noti casi di sovradosaggio. Principi attivi CREMA 100 g di crema contengono: Principi attivi: Ruscogenine 1 g Tetracaina cloridrato 1 g Per gli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Eccipienti CREMA: alcool cetilico, polisorbato 80, Macrogol 400, Macrogol 4000, metile pidrossibenzoato, etile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, profumo Rosemary 7144, acqua depurata.

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DIFA COOPER SpA BIRETIX ULTRA GEL TUBO 50 ML
DIFA COOPER SpA BIRETIX ULTRA GEL TUBO 50 ML

Idrogel non grasso a base di RetinSphere®, e un pool di ingredienti con proprietà esfoliante, antiossidante, idratante e lenitiva. Formulazione particolarmente adatta a migliorare le condizioni di pelli sensibili compromesse poichè aiuta a rallentare la crescita dei microorganismi e a contrastare l'ostruzione dei follicoli pilosebacei. -- BiRetix Gel ultra Idrogel non grasso a base di RetinSphere®, e un pool di ingredienti con proprietà esfoliante, antiossidante, idratante e lenitiva. Formulazione particolarmente adatta a migliorare le condizioni di pelli sensibili compromesse poichè aiuta a rallentare la crescita dei microorganismi e a contrastare l'ostruzione dei follicoli pilosebacei. La sinergia dei componenti contribuisce a proteggere la pelle dagli agenti scatenanti le manifestazioni cutanee tipiche delle pelli con tendenza acneica. In particolare, i due derivati della Vitamina A, presenti in RetinSphere®, aiutano a ridurre la formazione e lo sviluppo dei comedoni, mentre l'innovativo peptide bioattivo BIOPEP.15 aiuta a rallentare la crescita dei microorganismi. La presenza di Acido Salicilico nell'innovativa formulazione permette di esfoliare e levigare correttamente la pelle a tendenza acneica, senza però danneggiare la cute già compromessa. Inoltre l'originale formulazione aiuta a mantenere in buono stato la pelle secca e delicata. Infine, la Vitamina E svolge una azione antiossidante che aiuta a contrastare la proliferazione dei radicali liberi, noti per il ruolo da loro svolto nell'aggravare condizioni cutanee già compromesse. Modalità d'uso Stendere uno strato uniforme di gel nelle zone in cui si ritiene necessario (volto, spalle o tronco) ripetendo l'applicazione una o preferibilmente due volte al giorno. Nel caso in cui il prodotto venisse utilizzato una sola volta al giorno, è preferibile l'applicazione serale. Avvertenze È consigliabile non esporsi alla radiazione solare diretta o a lampade solari dopo l'applicazione. Evitare il contatto con gli occhi, nel caso risciacquare con abbondante acqua. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Conservazione Conservare a temperatura ambiente in luogo asciutto, non esporre a fonti di luce diretta. Componenti Aqua; ascorbyl palmitate; benzyl alcohol; bht; boswellia serrata extract; butylene glycol; butylparaben; citric acid; dehydroacetic acid; dimethyl isosorbide; ethylparaben; glycerin; honey extract; hydrogenated lecithin; hydroxypinacolone retinoate; isobutylparaben; isohexadecane; lecithin; methylparaben; oligopeptide-10; oryza sativa bran extract; palmitoyl hydroxypropyltrimonium amylopectin/glycerin crosspolymer; phenoxyethanol; polysorbate 20; polysorbate 80; propylparaben; retinol; salicylic acid; sodium acrylate/acryloyldimethyl taurate; copolymer; sodium benzoate; tocopherol; trehalose. Formato Tubo da 50 ml. Cod. 22810035

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RECORDATI SpA IMIDAZYL*COLL 10FL 1D 1MG/ML
RECORDATI SpA IMIDAZYL*COLL 10FL 1D 1MG/ML

Negli stati allergici ed infiammatori della congiuntiva caratterizzati da senso di bruciore, anche da agenti esterni, associato ad eccessiva lacrimazione, fotofobia, iperemia. -- Indicazioni terapeutiche Negli stati allergici ed infiammatori della congiuntiva caratterizzati da senso di bruciore, anche da agenti esterni, associato ad eccessiva lacrimazione, fotofobia, iperemia. Posologia e modalità d'uso Instillare nell’occhio interessato 1–2 gocce, 1–2 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. In caso del persistere o aggravarsi dei sintomi dopo breve periodo di trattamento consultare il medico. In ogni caso, il prodotto non deve essere impiegato per più di 4 giorni consecutivi salvo diversa prescrizione medica stante la possibilità che possano verificarsi in caso contrario effetti indesiderati. Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo può dar luogo ad effetti sistemici gravi. Controindicazioni Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1 o ad altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico; in particolare verso xilometazolina, oximetazolina, tetrizolina. Glaucoma ad angolo stretto o altre gravi malattie dell’occhio. Bambini al di sotto dei 12 anni. Contemporaneo trattamento con farmaci inibitori delle monoaminossidasi (vedere paragrafo 4.5). Effetti indesiderati L’uso del prodotto può determinare talvolta dilatazione pupillare, effetti sistemici da assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iperglicemia), aumento della pressione endoculare, nausea, cefalea. Raramente possono manifestarsi fenomeni di ipersensibilità. In tal caso occorre interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. Avvertenze speciali Il prodotto, pur presentando uno scarsissimo assorbimento sistemico, deve essere usato con cautela nei soggetti affetti da ipertensione, ipertiroidismo, disturbi cardiaci, asma bronchiale e iperglicemia (diabete). Il prodotto va tenuto lontano dalla portata dei bambini poiché l’ingestione accidentale può causare depressione del S.N.C. (sedazione spiccata ed ipotonia), coma. In questi casi è sempre necessaria un’immediata assistenza medica. Il prodotto non è idoneo al trattamento di infezioni, danni meccanici (traumi), chimici o da calore o per eliminare corpi estranei nell’occhio. Queste situazioni richiedono l’attenzione del medico. Imidazyl flacone da 10 ml contiene benzalconio cloruro. Può causare...

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SCHWABE PHARMA ITALIA Srl CANDINORM PRO 10 OVULI VAGINALI
SCHWABE PHARMA ITALIA Srl CANDINORM PRO 10 OVULI VAGINALI

Candinorm ovuli grazie all’associazione sinergica di sostanze funzionali specifiche promuove il riequilibrio dell’ambiente vaginale, favorendo il ripristino della microflora batterica utile in caso di flogosi dell’apparato genitale femminile anche associata a micosi. Candinorm ovuli contiene acido lattico e galatto-oligosaccaridi (GOS) ad attività prebiotica che si depositano sulla mucosa vaginale favorendo il ripristino del pH fisiologico vaginale e un corretto sviluppo della flora batterica lactobacillare. L’estratto di aloe vera conferisce azione lenitiva ed idratante della mucosa vaginale. Confezione contenente 10 ovuli vaginali da 2 g -- Candinorm PRO Descrizione Dispositivo Medico. Ovuli vaginali a base vegetale. Grazie all’associazione sinergica di sostanze funzionali specifiche promuove il riequilibrio dell’ambiente vaginale, favorendo il ripristino della microflora batterica, utile in caso di flogosi dell’apparato genitale femminile anche associata a micosi. Candinorm Pro contiene acido lattico e galatto-oligosaccaridi (GOS) ad attività prebiotica che si depositano sulla mucosa vaginale favorendo il ripristino del pH fisiologico vaginale e un corretto sviluppo della flora batterica lactobacillare. L’estratto di aloe vera conferisce azione lenitiva ed idratante della mucosa vaginale. Non contiene coloranti. Modalità d'uso 1 ovulo al dì, o secondo prescrizione, preferibilmente di sera. Per il mantenimento, utilizzare il prodotto a cicli per almeno 5 sere consecutive. Per il corretto uso del Dispositivo Medico occorre: · Lavare le mani prima dell’applicazione. · Prelevare dal blister un singolo ovulo. · Inserire l’ovulo delicatamente in vagina, cercando di arrivare in profondità, in modo da favorirne la rapida dissoluzione. Componenti Trigliceridi, GOS (galattoligosaccaridi), silice colloidale, Tea tree oil, Lavandula angustifolia e.o., acido lattico, Aloe vera conc. 1:200. Avvertenze Il prodotto è esclusivamente per uso vaginale. Utilizzare il prodotto conformemente alle istruzioni d’uso. Non usare in caso di ipersensibilità e di incompatibilità verso i componenti. Non utilizzare in caso di lesioni e/o ulcere della mucosa vaginale. In gravidanza accertata o presunta ed in caso di utilizzo di altri farmaci per uso vaginale concomitanti l’impiego del prodotto, consultare il medico o il farmacista prima dell’uso. L’uso prolungato di tutti i prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o irritazioni locali, in tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico o il farmacista. Il prodotto non è destinato all’uso pediatrico. Non utilizzare il prodotto qualora la confezione risulti danneggiata o non perfettamente integra. Non usare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Tenere il prodotto fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Conservazione Conservare il prodotto a temperatura non superiore a 25 °C e al riparo da fonti di calore e di...

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SANOFI SpA MAG NOTTE 24 BUSTINE OROSOLUBILI
SANOFI SpA MAG NOTTE 24 BUSTINE OROSOLUBILI

Integratore alimentare utile per favorire il sonno e il rilassamento mentale. Magnesio, melatonina e griffonia aiutano a dormire bene, favorendo il rilassamento e il benessere mentale. L’effetto benefico si ottiene con l’assunzione, poco prima di coricarsi, di 1 mg di melatonina. Aroma agrumi e camomilla. -- mag Notte Integratore alimentare utile per favorire il sonno e il rilassamento mentale. Magnesio, melatonina e griffonia aiutano a dormire bene, favorendo il rilassamento e il benessere mentale. L’effetto benefico si ottiene con l’assunzione, poco prima di coricarsi, di 1 mg di melatonina. Aroma agrumi e camomilla. Ingredienti   per 1 bustina %RDA* Magnesio (ossido) 250 mg 66 Melatonina 1 mg 100 Griffonia (Griffonia simplicifolia Baill.) semi estratto secco titolato 99% 5-idrossitriptofano 50 mg   L-Triptofano 100 mg   Altri ingredienti: edulcorante (sorbitolo da mais o frumento); maltodestrine; addensanti (gomma d'acacia, gomma xanthan); aromi; correttore di acidità (acido citrico); edulcoranti (sucralosio, acesulfame K); colorante (complesso clorofillina-rame). *RDA: assunzione giornaliera raccomandata. Modalità d'uso 1 bustina monodose al giorno da prendere la sera prima di coricarsi. Mag Notte può essere posto direttamente sulla lingua senz’acqua, oppure può essere sciolto in una tazza di acqua calda o fredda e zuccherato a piacere. In caso di jet-lag si consiglia di iniziare ad assumere una bustina di Mag Notte prima di andare a dormire il primo giorno di viaggio e di continuare l’assunzione per alcuni giorni dopo l’arrivo. Avvertenze Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata. Contiene polialcoli, un uso eccessivo può avere effetti lassativi. Formato 24 bustine orosolubili.

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EURITALIA PHARMA (div.COSWELL) ISOMAR OCCHI GOCCE OCULARI ALL'ACIDO IALURONICO 0,20% 10 ML SENZA CONSERVANTI
EURITALIA PHARMA (div.COSWELL) ISOMAR OCCHI GOCCE OCULARI ALL'ACIDO IALURONICO 0,20% 10 ML SENZA CONSERVANTI

Dispositivo Medico CE 1936. Grazie alla formulazione delicata a base di acqua di mare, acido ialuronico ed estratti vegetali, deterge e idrata anche quotidianamente gli occhi per un pronto sollievo. Utilizzabile anche con le lenti a contatto applicate Flaconcino contagocce da 10 ml. -- ISOMAR Occhi Gocce Oculari per Occhi Rossi Multidose Dispositivo Medico CE 1936. Grazie alla formulazione delicata a base di acqua di mare, acido ialuronico ed estratti vegetali, deterge e idrata anche quotidianamente gli occhi per un pronto sollievo. Utilizzabile anche con le lenti a contatto applicate. È indicato per un pronto sollievo dal naso chiuso in caso di: raffreddore, sinusiti, allergie respiratorie in genere anche da polline. Non induce assuefazione, non danneggia la mucosa, non produce sovradosaggio e si può utilizzare anche in gravidanza. Indicato sia negli adulti che nei bambini sopra i 12 mesi di età. Modalità d'uso Instillare 1-2 gocce nell’occhio. Componenti Estratto di Cineraria Maritima, Acqua Distillata di Calendula Officinalis, Acqua Distillata di Centaurea Cyanus, Acqua Distillata di Helichrysum Italicum, Acqua Distillata di Euphrasia Officinalis, Idrossipropil-Metil-Cellulosa, Ialuronato di Sodio, N-Idrossimetil glicinato (N-IG), Acqua di Mare Isotonica, Acqua Purificata a 100 ml. Avvertenze Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni d'uso. Conservazione Validità a confezione integra: 36 mesi. Formato Flaconcino contagocce da 10 ml. Cod. GA14017

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AESCULAPIUS FARMACEUTICI Srl VENOPLANT CREMA GEL 100 ML
AESCULAPIUS FARMACEUTICI Srl VENOPLANT CREMA GEL 100 ML

VENOPLANT Crema Gel Descrizione Formulazione contenente principi di riconosciuta azione vasoprotettiva, efficaci nel favorire un fisiologico miglioramento del trofismo del microcircolo e del tono capillare in caso di gonfiore, pesantezza, irrequietezza notturna degli arti inferiori, edemi di origine traumatologica e ortopedica. Venoplant Crema Gel contiene come emulsionante un composto lipoproteico vegetale brevettato: Olivoil Glutinate. Questa sostanza, derivata dall'olio d'oliva e dalle proteine del frumento, conferisce alla Crema Gel ottima tollerabilità cutanea ed efficace assorbimento dei principi funzionali. Formato Tubo da 100 ml. -- VENOPLANT Crema Gel Descrizione Formulazione contenente principi di riconosciuta azione vasoprotettiva, efficaci nel favorire un fisiologico miglioramento del trofismo del microcircolo e del tono capillare in caso di gonfiore, pesantezza, irrequietezza notturna degli arti inferiori, edemi di origine traumatologica e ortopedica. Venoplant Crema Gel contiene come emulsionante un composto lipoproteico vegetale brevettato: Olivoil Glutinate. Questa sostanza, derivata dall'olio d'oliva e dalle proteine del frumento, conferisce alla Crema Gel ottima tollerabilità cutanea ed efficace assorbimento dei principi funzionali. Proprietà -Escina: è il principale componente attivo dell'Ippocastano seme che ha dimostrato, in molti modelli sperimentali, di possedere attività antinfiammatoria, antiessudativa e la capacità di ridurre la permeabilità capillare. La diminuzione della permeabilità vasale impedisce la fuoriuscita di molecole proteiche, elettroliti e quindi acqua nei tessuti circostanti riducendo pertanto i sintomi dei disordini venosi come gambe gonfie, senso di peso, dolori e prurito. -Frazione triterpenica dell'estratto di centella: la centella asiatica è una pianta medicinale da molto tempo nota ed usata per scopi terapeutici. Essa è ricca in sostanze triterpeniche che possiedono caratteristiche terapeutiche sul tessuto cutaneo e sul circolo venoso. La frazione triterpenica è costituita da: acido asiatico (30%), acido madecassico (30%) e asiaticoside (40%). Sostanze che stimolano il trofismo del tessuto connettivo e intervengono nel controllo della permeabilità del microcircolo. Pertanto possiedono proprietà stimolanti l'integrità del connettivo migliorando l'elasticità del sottocute e dei vasi venosi e la capacità di aiutare la fisiologica funzione di drenaggio dei liquidi tissutali il cui ristagno causa cellulite, gonfiore e senso di pesantezza degli arti inferiori. -Meliloto: vengono utilizzate le foglie di questa pianta. Esse contengono il principio attivo utilizzato in medicina: la cumarina che, grazie alla sua altissima lipofilia, viene totalmente assorbita a livello cutaneo. La cumarina stimola l'azione proteolitica degli enzimi contenuti nei macrofagi eliminando la causa principale degli edemi da insufficienza venosa. L'azione antiedemigena svolta dalla sostanza riduce la formazione di edemi...

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EURITALIA PHARMA (div.COSWELL) ISOMAR OCCHI MULTIDOSE SOLUZIONE FISIOLOGICA 10 ML
EURITALIA PHARMA (div.COSWELL) ISOMAR OCCHI MULTIDOSE SOLUZIONE FISIOLOGICA 10 ML

Dispositivo medico CE 0123, sterile. Soluzione isotonica e sterile di acqua di mare delle Cinque Terre, indicata nei casi di ipersensibilità oculare con irritazione, arrossamento, bruciore, prurito, sensazione di corpi estranei nell'occhio -- ISOMAR Occhi Gocce Oculari Dispositivo medico CE 0123, sterile. Soluzione isotonica e sterile di acqua di mare delle Cinque Terre, indicata nei casi di ipersensibilità oculare con irritazione, arrossamento, bruciore, prurito, sensazione di corpi estranei nell'occhio e in seguito a lacrimazione ed affaticamento indotti da fattori esterni quali: esposizione al vento e a raggi solari, polveri, smog, pollini, fumi, salsedine, caldo secco, ambienti climatizzati, permanenza prolungata davanti a schermi video ed uso di lenti a contatto. Può lenire i disturbi legati a fattori ambientali. Usato con regolarità, ogni quattro-cinque ore, concorre in maniera significativa a lenire i disturbi causati dal contatto dei pollini con la congiuntiva. Si può usare anche in presenza di lenti a contatto.        Acqua di mare isotonica Ha caratteristiche chimico-fisiche simili a quelle della frazione inorganica del plasma umano, dei liquidi extracellulari e della componente acquosa della lacrima. I sali minerali in essa disciolti, sono pertanto i medesimi che si ritrovano nel liquido lacrimale; di conseguenza i canali ionici delle membrane cellulari corneali e congiuntivali trovano, oltre alla normale reidratazione, la possibilità di "integrare" gli eventuali sali minerali e oligo elementi di cui sono carenti. L'acqua di mare isotonica assume quindi una struttura isoplasmatica, che la rende altresì isosmotica nei confronti delle membrane cellulari.        Jaluronato di sodio (di origine vegetale) La capacità dell’acido jaluronico di inglobare acqua e di “intrappolarla”, costituisce una importante fonte di prolungamento della reidratazione.        Idrossipropil-metil-cellulosa (di origine vegetale) Sostanza ad azione umettante e lubrificante che consente una più uniforme distribuzione del prodotto su tutta la congiuntiva ed un migliore scorrimento del movimento palpebrale rallentando l'evaporazione della componente acquosa del film lacrimale.        N-Idrossimetil Glicinato Conservante organico che non interferisce con lo strato lipidico del film lacrimale, contrastando in modo efficace l'evaporazione della componente lacrimale acquosa. Non genera assuefazione e non presenta effetti collaterali. Idrata, rinfresca, lubrifica, lenisce, non brucia. Non contiene Benzalconio cloruro. Instillare 1-2 gocce nell'occhio. In presenza di lenti a contatto, per una maggiore azione lubrificante e lenitiva, è consigliata l'instillazione del prodotto 5-10 minuti prima dell'applicazione delle lenti. Conservazione Il flacone può essere richiuso e la soluzione rimasta potrà essere utilizzata entro 30 giorni dalla prima apertura. Componenti Acqua di mare isotonica del Parco Marino delle Cinque Terre; acido ialuronico;...

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PERRIGO ITALIA Srl SPRAY NASALE PHYSIOMER CSR IPERTONICO CONFEZIONE DA 135ML
PERRIGO ITALIA Srl SPRAY NASALE PHYSIOMER CSR IPERTONICO CONFEZIONE DA 135ML

Dispositivo medico per adulti e bambini dai 2 anni d’età. Pulisce il naso e aiuta a ristabilire una corretta respirazione senza dare dipendenza o danneggiare le membrane mucose. In particolare: lava via il muco e le particelle infettive e gli allergeni; riduce il rigonfiamento nasale attraverso il suo effetto osmotico; ferma la congestione nasale. Può essere usato ogniqualvolta necessario senza provocare dipendenza o causare danni alla mucosa del naso. -- Physiomer Iper Dispositivo medico per adulti e bambini dai 2 anni d’età. Pulisce il naso e aiuta a ristabilire una corretta respirazione senza dare dipendenza o danneggiare le membrane mucose. In particolare: lava via il muco e le particelle infettive e gli allergeni; riduce il rigonfiamento nasale attraverso il suo effetto osmotico; ferma la congestione nasale. Può essere usato ogniqualvolta necessario senza provocare dipendenza o causare danni alla mucosa del naso. Utile nel trattamento di membrane mucose irritate inoltre, può essere usato più volte al giorno. Per casi di rinite allergica o sinusite negli adulti e nei bambini al di sopra dei 6 anni. Da 1 a 3 spruzzi in ciascuna narice, almeno 3 volte al giorno . Contribuisce alla riduzione dell’utilizzo di decongestionanti a base di farmaci e degli antibiotici. E' stato creato per essere diffuso in modo uniforme nel naso, in modo da arrivare fino ai seni paranasali. Posizionare la testa sopra il lavabo o nella doccia ed inclinarla da un lato. Introdurre delicatamente il beccuccio nella narice superiore e premere con decisione l’erogatore per 2 o 3 secondi. Lasciare agire la soluzione per qualche secondo. Ripetere con l’altra narice girando la testa dall’altro lato e soffiare il naso delicatamente. Risciacquare il beccuccio con acqua calda dopo ogni utilizzo e asciugare bene. Riposizionare il beccuccio sul flacone premendo delicatamente. Flacone senza gas propellenti. Componenti Soluzione delicata e sterile di acqua di mare purificata. Senza additivi chimici nè conservanti. Soluzione ipertonica: contiene una combinazione di oltre 80 minerali con una concentrazione pari a 22 g/l di sali minerali. Formato Flacone da 135 ml. Cod. 12591

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LO.LI.PHARMA Srl SANTES 14 OVULI VAGINALI
LO.LI.PHARMA Srl SANTES 14 OVULI VAGINALI

Santes OVULI VAGINALI Indicazioni Coadiuvante nel trattamento delle vulvovaginiti e cervicovaginiti di qualunque origine e natura. Dopo trattamento fisico (DTC, Laser terapia, Crioterapia) in associazione a terapia cicatrizzante. Posologia e Modalità d'uso - Come coadiuvante delle affezioni vaginali: 1 ovulo la sera per 7 gg. consecutivi; - come coadiuvante di trattamento fisico: 1 ovulo la sera per 14 gg. consecutivi a partire dal primo giorno del trattamento fisico; - come coadiuvante del trattamento lenitivo e lubrificante: 1 ovulo la sera per 14 gg. consecutivi. Caratteristiche Preparato a base di acido ialuronico, sale sodico 5 mg per ovulo, il cui impiego locale crea le condizioni ottimali per la migrazione e la proliferazione delle cellule preposte al processo riparativo. L’acido ialuronico è la componente principale della sostanza fondamentale del derma ed è importante in tutte le fasi del processo di cicatrizzazione. L’acido ialuronico è buon coadiuvante la cicatrizzazione e la riparazione delle lesioni cutanee e mucose. Per le sue proprietà igroscopiche è in grado di mantenere un ambiente umido favorendo il processo di rigenerazione tissutale. Con l’associazione delle Vitamine A ed E nel prodotto viene assicurata una attività antiossidante nei confronti dei radicali liberi e una azione protettiva sulle mucose e sugli epiteli in generale. Componenti Acido ialuronico sale sodico; tocoferil acetato; retinil palmitato; gliceridi semisintetici quanto basta. Formato 14 ovuli.

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